Лечение первичного миелофиброза (ПМФ)
Основными целями терапии первичного миелофиброза являются:
- Контроль заболевания, а именно: предупреждение прогрессирования ПМФ, продление общей выживаемости, продление выживаемости без рецидива;
- Также пациентам необходимо обеспечить облегчение симптомов, улучшение качества жизни (лечение анемии, уменьшение размеров селезенки, контроль симптомов интоксикации);
- Необходимо оценивать развитие осложнений в случае ряда состояний, таких как: беременность, хирургические операции1,2.
Терапия первичного миелофиброза включает в себя различные подходы, такие как2:
- Применение таргетной терапии. В данном случае, можно тормозить действие фермента JAK2-киназы. После «выключения» данного фермента отмечается значительное снижение производства опухолевых клеток и фиброз костного мозга может регрессировать.
- Применение миелосупрессивных препаратов, которые могут подавлять рост иммунных клеток. Однако, данные средства не обладают точечным воздействием именно на опухолевые клетки и подавляют также здоровые клетки.
- Применение трансплантации гемопоэтических стволовых клеток рекомендуется только в случаях тяжелого прогрессирования заболевания.
- Симптоматическая терапия, которая направлена не на коррекцию причины болезни, а на коррекцию проявлений. Это могут быть препараты, стимулирующие увеличение количества эритроцитов, определенные оперативные вмешательства, такие, как удаление селезенки1,2.
Также при первичном миелофиброзе нужно пересмотреть образ жизни — это поможет снизить риск осложнений1-7:
- Отказаться от курения;
- Следить за массой тела;
- Увеличить потребление овощей и фруктов;
- Увеличить физическую нагрузку, избегать гиподинамии;
- Контролировать уровень артериального давления.
Санаторно-курортное лечение допускается, но противопоказаны долгое нахождение на солнце, ультрафиолетовое облучение, методы электромагнитного воздействия. Вакцинация — только после консультации с врачом-гематологом.
План лечения больных с первычным миелофиброзом выбирается исходя из группы риска. От стратегии «наблюдай и жди» при низком риске — до интенсивного лечения, включая пересадку костного мозга, для кандидатов с высоким и очень высоким риском.
Важно помнить, что современные методы лечения позволяют держать симптомы под контролем. Для этого нужно не откладывать лечение и вовремя обратиться к гематологу.
- Меликян А.Л., Суборцева И.Н., Ковригина А.М. и др. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии, первичного миелофиброза) (редакция 2024 г.). Клиническая онкогематология. 2024;17(3):291–334. doi: 10.21320/2500-2139-2024-17-3-291-334.
- Keohane C., Radia D.H., Harrison C.N. Treatment and management of myelofibrosis in the era of JAK inhibitors // Biologics. - 2013. - Vol. 7. - P. 189-198.
- Kasper M. Pedersen, et al., Smoking is associated with increased risk of myeloproliferative neoplasms: A general population‐based cohort study, Cancer Med. 2018 Nov; 7(11): 5796–5802.
- Sarah Friis Christensen, et al., Body Mass Index and Total Symptom Burden in Myeloproliferative Neoplasms Discovery of a U-shaped Association Cancers (Basel). 2020 Aug; 12(8): 2202. Published online 2020 Aug 6. doi: 10.3390/cancers12082202
- Dr. Robyn Scherber, MD; Dr. Ruben Mesa, MD; Ryan Eckert, MS Mays Cancer Center at UT Health San Antonio MD Anderson; MPN Quality of Life Study Group Nutrition Recommendations for MPN Patients, доступно по ссылке https://www.mpnresearchfoundation.org/wp-content/uploads/2021/04/Nutr-Recs-for-MPNs_FINAL_12-4-19.pdf
- Prathibha Surapaneni, et al., Integrative Approaches to Managing Myeloproliferative Neoplasms: the Role of Nutrition, Exercise, and Psychological Interventions, Current Hematologic Malignancy Reports (2019) 14:164–170
- Gaman, M.-A.; Kipkorir, V.; Srichawla, B.S.; Dhali, A.; Gaman, A.M.; Diaconu, C.C. Primary Arterial Hypertension and Drug-Induced Hypertension in PhiladelphiaNegative Classical Myeloproliferative Neoplasms: A Systematic Review. Biomedicines 2023, 11, 388. https://doi.org/10.3390/ biomedicines11020388